Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)

Mô tả ngắn:

Về CYP

ES-CYPs: Một lớp enzym oxy hóa khử với mercaptan-heme là trung tâm hoạt động để xúc tác chuyển oxy.Chúng là oxygenase đầu cuối và cần heme để kích hoạt oxy.

Cytochrome P450 monooxygenase xúc tác quá trình oxy hóa, epoxid hóa và hydroxyl hóa alkyl, hydroxyl hóa và oxy hóa amoniac, oxy hóa lưu huỳnh, dealkyl hóa (oxy, lưu huỳnh, amoniac), oxy hóa dehydro hóa, khử amin và khử halogen.
Có 8 loại sản phẩm cytochrome P450 monooxygenase (Số là ES-CYP-101 ～ ES-CYP-108) được phát triển bởi SyncoZymes.

Di động / Wechat / WhatsApp: + 86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Về CYP:

Loại phản ứng xúc tác:

Thông tin sản phẩm:

Enzyme	Bộ công cụ sàng lọc (SynKit)	Sự chỉ rõ
Bột Enzyme	ES-CYP-101 ~ ES-CYP-108	một bộ 8 Cytochrome P450 Monooxygenase, 50 mg mỗi 8 mặt hàng * 50mg / mặt hàng, hoặc số lượng khác
Bộ công cụ sàng lọc (SynKit)	ES-CYP-800	một bộ 8 Cytochrome P450 Monooxygenase, 1mg mỗi 8 mặt hàng * 1mg / mặt hàng

Thuận lợi:

★ Phổ cơ chất rộng.
★ Chuyển đổi cao.
★ Sản phẩm phụ ít hơn.
★ Điều kiện phản ứng nhẹ.
★ Thân thiện với môi trường.

Hướng dẫn sử dụng:

➢ Thông thường, hệ thống phản ứng nên bao gồm cơ chất, dung dịch đệm (pH phản ứng tối ưu của enzyme), coenzyme (NAD (H) hoặc NADP (H)), hệ thống tái tạo coenzyme (ví dụ như glucose và glucose dehydrogenase) và ES-CYP.coenzyme và hệ thống tái sinh coenzyme có thể được thay thế bằng hydrogen peroxide trong hệ thống phản ứng một phần.
➢ Tất cả các loại ES-CYP tương ứng với các điều kiện phản ứng tối ưu khác nhau nên được nghiên cứu riêng lẻ.
➢ Chất nền hoặc sản phẩm có nồng độ cao có thể ức chế hoạt động của ES-CYP.Tuy nhiên, sự ức chế có thể được giảm bớt bằng cách bổ sung hàng loạt chất nền.

Ví dụ ứng dụng:

ví dụ 1⁽¹⁾:

Ví dụ 2⁽²⁾:

Ví dụ 3⁽³⁾:

Ví dụ 4⁽⁴⁾:

Kho:

Giữ 2 năm dưới -20 ℃.

Chú ý:

Không bao giờ tiếp xúc với các điều kiện khắc nghiệt như: nhiệt độ cao, pH cao / thấp và dung môi hữu cơ nồng độ cao.

Người giới thiệu:

1. Zaretzki J, Matlock M và Swamidass S JJ Chem.Inf.Mẫu, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., e tal.Mứt.Chèm.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., và De Voss J J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal.Biochim.Lý sinh.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK e tal.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.