Nitrilase (NIT)
Mô tả ngắn:
Giới thiệu về Nitrilase
ES-NITs: Trực tiếp chuyển đổi nhóm xyanua thành nhóm cacboxyl, để điều chế axit cacboxylic, được sử dụng rộng rãi trong y học, bảo vệ môi trường, công nghiệp hóa chất, phụ gia thực phẩm, dệt may, sản xuất nông nghiệp và các lĩnh vực khác.
Có 40 loại sản phẩm Nitrilase (NIT) (Số là ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140) được phát triển bởi SyncoZymes.ES-NIT là một công cụ hữu ích để xúc tác quá trình tổng hợp các axit cacboxylic bất đối thông qua quá trình thủy phân lập thể và chọn lọc lập thể của một loạt các nitril béo và thơm.
Loại phản ứng xúc tác:
Di động / Wechat / WhatsApp: + 86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzyme | Mã sản phẩm | Sự chỉ rõ |
| Bột Enzyme | ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140 | một bộ 40 Nitrilase, 50 mg mỗi 40 món * 50mg / món, hoặc số lượng khác |
| Bộ công cụ sàng lọc (SynKit) | ES-NIT-4000 | một bộ 40 Nitrilase, 1 mg mỗi 40 món * 1mg / món |
★ Độ đặc hiệu của chất nền cao.
★ Chuyển đổi cao.
★ Sản phẩm phụ ít hơn.
★ Điều kiện phản ứng nhẹ.
★ Thân thiện với môi trường.
➢ Thông thường, hệ thống phản ứng nên bao gồm chất nền, dung dịch đệm (pH phản ứng tối ưu) và ES-NIT.
➢ Tất cả các ES-NIT có thể được kiểm tra tương ứng trong hệ thống phản ứng ở trên hoặc với Bộ sàng lọc NIT (SynKit NIT).
➢ Tất cả các loại ES-NITs tương ứng với các điều kiện phản ứng tối ưu khác nhau nên được nghiên cứu riêng lẻ.
➢ Chất nền hoặc sản phẩm có nồng độ cao có thể ức chế hoạt động của ES-NIT.Tuy nhiên, sự ức chế có thể được giảm bớt bằng cách bổ sung hàng loạt chất nền.
Ví dụ 1 (Tổng hợp axit nicotinic)(1):
Ví dụ 2 (Tổng hợp (R) - (-) - axit mandelic)(2):
Ví dụ 3 (Tổng hợp baclofen)(3):
Ví dụ 4 (Tổng hợp axit glycolic)(4):
Giữ 2 năm dưới -20 ℃.
Không bao giờ tiếp xúc với các điều kiện khắc nghiệt như: nhiệt độ cao, pH cao / thấp và dung môi hữu cơ nồng độ cao.
1 CD Mathew, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal.Appl.Môi trường.Microbiol, 1988, 54 (4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.Appl.Môi trường.Microbiol, 1991, 57 (10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal.Cái cằm.J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Công nghệ sinh học.Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
