Nitrilase (NIT)
Mô tả ngắn gọn:
Về Nitrilase
ES-NITs: Chuyển hóa trực tiếp nhóm xyanua thành nhóm cacboxyl để điều chế axit cacboxylic, được sử dụng rộng rãi trong y học, bảo vệ môi trường, công nghiệp hóa chất, phụ gia thực phẩm, dệt may, sản xuất nông nghiệp và các lĩnh vực khác.
SyncoZymes đã phát triển 40 loại sản phẩm Nitrilase (NIT) (số hiệu từ ES-NIT-101 đến ES-NIT-140). ES-NIT là một công cụ hữu ích để xúc tác tổng hợp các axit cacboxylic bất đối xứng thông qua quá trình thủy phân chọn lọc vùng và lập thể của nhiều loại nitril béo và thơm.
Loại phản ứng xúc tác:
Di động/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzyme | Mã sản phẩm | Thông số kỹ thuật |
| Bột enzyme | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | Một bộ gồm 40 viên Nitrilase, mỗi viên 50 mg, hoặc số lượng khác. |
| Bộ dụng cụ sàng lọc (SynKit) | ES-NIT-4000 | Một bộ gồm 40 viên Nitrilase, mỗi viên 1 mg. * 1mg/viên |
★ Độ đặc hiệu chất nền cao.
★ Tỷ lệ chuyển đổi cao.
★ Ít sản phẩm phụ hơn.
★ Điều kiện phản ứng nhẹ nhàng.
★ Thân thiện với môi trường.
➢ Thông thường, hệ phản ứng cần bao gồm chất nền, dung dịch đệm (độ pH tối ưu cho phản ứng) và ES-NIT.
➢ Tất cả các ES-NIT đều có thể được kiểm tra riêng biệt trong hệ thống phản ứng nêu trên hoặc bằng Bộ dụng cụ sàng lọc NIT (SynKit NIT).
➢ Tất cả các loại ES-NIT tương ứng với các điều kiện phản ứng tối ưu khác nhau nên được nghiên cứu riêng lẻ.
➢ Nồng độ chất nền hoặc sản phẩm cao có thể ức chế hoạt động của ES-NIT. Tuy nhiên, sự ức chế này có thể được khắc phục bằng cách thêm chất nền theo từng đợt.
Ví dụ 1 (Tổng hợp axit nicotinic)(1):
Ví dụ 2 (Tổng hợp axit (R)-(-)-mandelic)(2):
Ví dụ 3 (Tổng hợp baclofen)(3):
Ví dụ 4 (Tổng hợp axit glycolic)(4):
Bảo quản ở nhiệt độ dưới -20℃ trong 2 năm.
Tuyệt đối không tiếp xúc với các điều kiện khắc nghiệt như: nhiệt độ cao, độ pH cao/thấp và dung môi hữu cơ nồng độ cao.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, và tal. ứng dụng. Môi trường. Vi sinh vật, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, và tal. Cằm. J. Công nghệ sinh học, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, và tal. Công nghệ sinh học. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
